* 明視野顕微鏡の使い方 [#g5f3d687]
RIGHT:SIZE(9){画像をクリックすると拡大表示されます。}
#ref(生物学実験/タイトル画/T顕微鏡.jpg,exif,right,wrap,around);
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** はじめに [#jd1b9b1a]
明視野顕微鏡は、医学・生物学の教育・研究分野でもっとも一般的に用いられている顕微鏡である。小型で薄い標本を観察するのに適しており、通常、観察倍率は、40〜1000倍くらいになる。
** 各部の名称 [#u010463f]
|CENTER:&ref(顕微鏡１.jpg);&aname(fig1);|
|CENTER:''図１．明視野顕微鏡 （各部の名称）''|
** 手順 [#x5b4cc56]
+''設置'' 顕微鏡はアーム（[[図１>#fig1]]参照）を持って収納箱から取り出し、観察場所に設置する。
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+''ランプの点灯''（[[図２>#fig2]]）
++メインスイッチが OFFになっていることを確認して、電源コードをコンセントにさす。
++明るさ調整つまみが最小値になっていることを確認して、メインスイッチをONにする。明るさ調節つまみは、倍率に応じて調整する。
|CENTER:&ref(顕微鏡２.jpg,,50%);&aname(fig2);|
|CENTER:''図２．スイッチ部分''|
|CENTER:電源スイッチがOFFで、明るさ調節つまみが最小になっている状態|
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+''標本のセット''
++ステージと対物レンズの距離を十分にとる。
++クレンメルの標本押さえレバーを指で押し開き、スライドガラスをステージにセットする。標本押さえレバーを静かに戻して標本を固定する。急にもどすとスライドガラスが破損する恐れがある。([[図３a>#fig3a]])
++クレンメル移動ハンドルを操作して、対物レンズの真下に標本を移動させる。上のハンドルを回すと縦方向に、下のハンドルで、横方向に標本を移動させることができる。ステージ上の縦横両方の目盛は、プレパラート上の標本観察位置を把握するのに役立つ ([[図３ｂ>#fig3b]])。
|CENTER:&ref(micoscopestage.jpg,,50%);&aname(fig3a);|CENTER:&ref(microscopestage2.jpg,,50%);&aname(fig3b);|
|CENTER:''図３．クレンメル操作方法''||
|CENTER:(a)標本押さえレバーの操作|CENTER:(b)クレンメル移動方法|
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+''ピント合わせ'' ([[図４>#fig4]])・・・必ず低倍率から行う
++顕微鏡を横から見ながら、粗動ハンドルを操作し、対物レンズをプレパラートにできるだけ近づける。
++接眼レンズを覗きながら粗動ハンドルを操作し、プレパラートと対物レンズの距離をゆっくり離していく。
++標本が見えてきたら、微動ハンドルで、ピントを合わせる。立体である標本の全体像を観察するためには、微動ハンドルを操作することが重要である（[[図５>#fig5]]参照）。&br;
''★ 一度ピントを合わせたら、以後は粗動ハンドルを使わない。''
|CENTER:&ref(microscopepint.jpg,,50%);&aname(fig4);|
|CENTER:''図４．ピント合わせ''|
|CENTER:矢印の方向にまわすと対物レンズとプレパラート間の距離が離れる。|
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|CENTER:&ref(microscopefig5.jpg);&aname(fig5);|
|CENTER:''図５．標本の表裏とピントの関係''|
|レンズとステージの距離を徐々に離していくと、まず標本の下面が見え（a）、次に標本内部（b）、最後に上面（c）が見える。上面のほうが下面より鮮明に見える。|
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+''視度調節と眼幅調整''
++視力の左右差を補正する(視度調整)。右眼で右側の接眼レンズを覗き、微動ハンドルを操作し、標本に再度ピントを合わせる。次に、左眼で左側の接眼レンズを覗き、視度調整環のみを回して左目で標本にピントを合わせる。([[図６a>#fig6a]])
++接眼レンズを覗きながら両手で双眼部を動かし、両眼で見える視野を完全に一致させる（眼幅調節）。指標の黒丸の位置が眼幅を示す。眼幅値を記録しておくと次回からの調節が容易になる。([[図６ｂ>#fig6b]])
|CENTER:&ref(microscopeeye1.jpg,,50%);&aname(fig6a);|CENTER:&ref(microscopeeye2.jpg,,50%);&aname(fig6b);|
|CENTER:''図６．視度調整と眼幅調整''||
|CENTER:(a) 視度調節環を回すことで、左右の視力差を補正する。|CENTER:(b)指標の位置で眼幅値を読み取ることができる。|
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+''アイシェード''
眼鏡を使用しない場合、アイシェードは、両手で広げ、伸ばした状態で観察する。眼鏡を使用する場合は、折り曲げた状態で観察する。([[図７>#fig7]])
|CENTER:&ref(microscopeeye3.jpg,,50%);&aname(fig7);|CENTER:&ref(microscopeeye4.jpg,,50%);|
|CENTER:''図７．アイシェードの使い方''||
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+''コンデンサー位置と開口絞り''
++通常コンデンサーは上限位置で使用する。視野の明るさが一様でない場合、コンデンサー上下動ハンドルで、コンデンサー位置を少しだけ下げる。
++標本が見やすくなるよう、開口絞り環を調節する。開口絞り環には、対物レンズの倍率表示があるので、使用対物レンズと同じ数値を正面になるようにして照明調整を行う。（[[図８>#fig8]]）
|CENTER:&ref(microscopecondenser.jpg,,50%);&aname(fig8);|
|CENTER:''図８. コンデンサー調節''|
|10倍の対物レンズを使用する場合は、開口絞り環の倍率表示の「10×」が正面に位置するようにする。|
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+''高倍率での観察''・・・粗動ハンドルは決して使わない。
++低倍率のまま、拡大したい像が視野の中心にあることを確認する。
++レボルバーを回し、高倍率の対物レンズに切り換える。光軸がずれるので、対物レンズを直接持って回してはならない([[図９>#fig9]])。
++微動ハンドル([[図４>#fig4]]参照)でピントを合わせる。レボルバー式の顕微鏡は、対物レンズを切り替えてもほぼピントが合うように作られているので、微動ハンドルだけで、ピントを合わせる。
++対物レンズに応じて、コンデンサー開口絞りを調整する（[[図８>#fig8]]参照）。
++さらに倍率を上げたい場合は、より高倍率の接眼レンズを用いる。
|CENTER:&ref(microscopeobjectlense.jpg,,50%);&aname(fig9);|
|CENTER:''図９. 対物レンズの切り替え''|
|レボルバーをまわして、使用したい倍率の対物レンズが標本の上にくるように、切り替える。|
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+観察中に対象物を見失ったり、新たに探し直したい時は、低倍率での観察に戻る。
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+''標本サイズの測り方''
++おおよそのサイズを求める方法
+++接眼レンズごとに視野数は決まっている。その視野数を対物レンズの倍率で割ると実視野直径を求めることができる。視野に対するおおよそのサイズを目測することで、標本サイズを知ることができる。
++ミクロメーターの使用法
+++接眼レンズに装着した接眼ミクロメーターの目盛で標本のサイズを測定する。その数値を使用した対物レンズの倍率で、割った値（単位はμｍ）がおおよそのサイズになる。
対物レンズごとに微妙な差があるので、さらに厳密に測定する場合には、対物ミクロメーターを使って、それぞれの対物レンズで顕鏡した時の接眼ミクロメーターひと目盛のサイズを測定し、換算する（[[図１０>#fig10]],[[図１１>#fig11]]参照）。
|CENTER:&ref(micrometer1.jpg);&aname(fig10);|
|CENTER:''図１０. 対物ミクロメーターと接眼ミクロメーターの例''|
|対物ミクロメーターの目盛りは、１mmが100等分され、一目盛は、10μmである。接眼ミクロメーターの目盛りには、0から100までの数字が10刻みで書かれている。|
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CENTER:|CENTER:&ref(ミクロメーターメモリ.jpg);&aname(fig11);|
|CENTER:''図１１. ミクロメーター目盛換算''|
|上記のようにミクロメーターの目盛りが見えた場合、対物ミクロメーター10.0目盛が接眼ミクロメーター39.0目盛と一致しているので、10.0×10μm＝39.0目盛となり、接眼ミクロメーター一目盛の大きさは、100μm÷39≒2.56μm となる。|
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**PDFマニュアル [#caf86bc1]
**印刷用PDFマニュアル [#caf86bc1]
#ref(顕微鏡の使い方.pdf)
